价格差异(肠溶双氯芬酸钠双释放胶囊)
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药物毒理学
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药理学:在体内和体外试验中,双氯芬酸钠抑制环加氧酶的活性,从而抑制前列腺素的合成,并且具有解热和镇痛作用,因为它影响它们的释放。
双氯芬酸钠抑制血小板聚集并延长凝血酶原时间。
双氯芬酸钠具有两种代谢产物,具有生物活性,但其活性远低于双氯芬酸钠(其中一种是4-羟基二氯芬酸钠),其抗炎活性为3%双氯芬酸钠它相当于阿司匹林的六倍。
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毒理学:给小鼠静脉注射的LD50是:静脉内给予大鼠的LD50对于雄性是127mg / kg,对于雌性是117mg / kg,对于口服给药是42mg / kg,在药物和静脉内给药之间没有显着差异。
与其他非甾体类抗炎药如吲哚美辛一样,长期服用可增加其毒性,损害胃肠粘膜,并可引起溃疡和出血。
高剂量给药表明大鼠肾功能衰竭,其机制尚未阐明。
猴子对药物的毒理反应显着低于大鼠。
生殖毒性研究发现,这种药物可导致胎儿死亡和早产,没有致畸性,致癌性或致突变性的证据。


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